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根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的是

A、首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年內(nèi)的進(jìn)口藥品
B、企業(yè)首營(yíng)品種
C、所有進(jìn)口藥品
D、過監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品
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