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試題預(yù)覽

藥品委托生產(chǎn)申報(bào)資料包括

A、委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》，《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
B、委托方《藥品GMP證書(shū)》復(fù)印件
C、委托生產(chǎn)合同
D、委托方對(duì)受托方生產(chǎn)：和質(zhì)量保證條件的考核情況
E、委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)或樣品及色標(biāo)

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藥品委托生產(chǎn)申報(bào)資料包括

藥品監(jiān)督管理的目的是

應(yīng)設(shè)立專門(mén)貨架或?qū)９瘢匆?guī)定擺放藥品的是

藥品生產(chǎn)驗(yàn)證包括

主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)。

不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形是