藥品生產企業取得藥品廣告批準文號之后，在異地發布藥品廣告的要求是
A、在發布地省級藥品監督管理部門備案A
申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業所在地的藥品廣告審查機關（省、自治區、直轄市藥品監督管理部門是藥品廣告審查機關）提出；
在藥品生產企業所在地和進口藥品代理機構所在地以外的省、自治區、直轄市發布藥品廣告的(以下簡稱異地發布藥品廣告)，在發布前應當到發布地藥品廣告審查機關辦理備案；
非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的，或者處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的，無需審查。
