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依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定審查批準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品的部門(mén)是

A、所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D、所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E、所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
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C

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