根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務院藥品監督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監督管理部門可以宣布
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藥品生產企業產品質量管理文件包括
未曾在中國境內上市銷售的藥品屬于
根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監督管理部門批準開辦藥品經營企業，除應具備規定的開辦條件外，還應遵循的原則是
根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的
開辦藥品生產企業籌建完申請驗收應提交的資料是
