《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文簡(jiǎn)稱(chēng)是
A、GCPD
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國(guó)務(wù)院頒布施行的第一部專(zhuān)門(mén)的中醫(yī)藥管理的行政法規(guī)是
我國(guó)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門(mén)是
醫(yī)生和藥師根據(jù)臨床醫(yī)療需要，結(jié)合本院用藥經(jīng)驗(yàn)，整理選定一批處方，經(jīng)藥事管理委員會(huì)審查和院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)作為本院常規(guī)處方，這種處方稱(chēng)為
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的臨床試驗(yàn)屬于
十二經(jīng)別都是從十二經(jīng)脈循行哪部分別出
