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根據《藥品管理法》規定,醫療機構配制制劑,須經所在地()審核同意

A、省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門
B、省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
C、縣級以上人民政府
D、縣級以上人民政府衛生行政部門
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