違反《醫療器械監督管理條例》規定，醫療器械監督管理人員（），構成犯罪的，依法追究刑事責任。
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瓷粉和合金的結合，關鍵在于哪項？
注冊號的編排方式為×（×）1(食)藥監械（×2）字××××3第×4××5××××6號。其中：××××3為（）。
境內第三類醫療器械由（）審查，批準后發給醫療器械注冊證書。
開辦（）醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。
國家建立醫療器械質量事故報告制度和醫療器械質量事故公告制度。具體辦法由國務院藥品監督管理部門會同國務院（）制定。
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