申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件：
ABCD
暫無解析
醫療器械檢測機構及其人員對被檢測單位的技術資料負有保密義務，并不得從事或者參與同檢測有關的醫療器械的（）等活動。
國家對產品質量實行以抽查為主要方式的監督檢查制度，對（）進行抽查。
境內第二類醫療器械由（）審查，批準后發給醫療器械注冊證書。
對不能保證安全、有效的醫療器械，由省級以上人民政府藥品監督管理部門撤銷其
制作固定修復體，為了保護牙周膜以下哪一點是正確的
