醫療器械經營企業檢查驗收標準由（）制定。
A、地市級食品藥品監督管理局B
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《醫療器械經營企業許可證》項目的變更分為許可事項變更和（）變更。
注冊號的編排方式為×（×）1(食)藥監械（×2）字××××3第×4××5××××6號。其中：××××3為（）。
醫療器械檢測機構及其人員出具虛假檢測報告的，按《醫療器械監督管理條例》對其的處罰包括（）。
縣級以上人民政府藥品監督管理部門設醫療器械
《醫療器械經營企業許可證》有效期屆滿，需要繼續經營醫療器械產品的，醫療器械經營企業應當在有效期屆滿前（），向省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構申請換發。
