藥品的生產企業、經營企業、研究機構，未按照規定實施相應質量管理規范且逾期不改正的，應
A、責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款A
本組題考查要點是法律責任。《中華人民共和國藥品管理法》第八十三條規定，違反《藥品管理法》規定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款；
第七十九條規定，藥品的生產企業、經營企業、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構未按照規定實施《藥品生產質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范》、藥物非臨床研究質量管理規范、藥物臨床試驗質量管理規范的，給予警告，責令限期改正；
逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款；
情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格。
