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《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊(cè)的部門是

A、市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B、國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
C、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D、省級(jí)人民政府工商行政管理部門
E、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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E

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根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的說法，正確的是

包括中文名、漢語(yǔ)拼音名的是

消費(fèi)者的權(quán)利不包括

批包裝記錄內(nèi)容應(yīng)包括

省級(jí)藥監(jiān)局除負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查外，還應(yīng)當(dāng)

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