主要負責全國藥品、生物制品的質量檢驗。
C
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藥品標準的涵義是
籌建藥品生產企業申辦人應提交的資料是
對非處方藥專有標識的使用，錯誤的是
開辦藥品生產企業籌建完申請驗收應提交的資料是
醫療機構未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的
