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應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的情形不包括

A、發(fā)生不良反應(yīng)的
B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件的
C、藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
D、根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),可被成本效益比或者風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的
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A

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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求廠房進(jìn)行合理布局的依據(jù)有

至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容的標(biāo)簽是

負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是

藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的是

下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

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