有關(guān)外配處方管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
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GMP的適用范圍為
藥品監(jiān)督管理的目的是
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求廠房進(jìn)行合理布局的依據(jù)有
有關(guān)曲馬多口服復(fù)方制劑以及含麻黃堿類復(fù)方制劑藥品銷售管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿,需要繼續(xù)配制制劑的,提出再注冊(cè)申請(qǐng)的期限應(yīng)在期滿前