在"藥品生產(chǎn)許可證"年檢時(shí)，企業(yè)應(yīng)報(bào)送的資料是
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為防止藥品被污染和混淆，生產(chǎn)操作應(yīng)采取的措施是
境內(nèi)醫(yī)療器械的注冊(cè)證格式為
戒毒用美沙酮管理正確的是
至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容的標(biāo)簽是
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證
