制定生產管理和質量管理文件的要求
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未曾在中國境內上市銷售的藥品屬于
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務院藥品監督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監督管理部門可以宣布
處方外配是指
非處方藥分為甲、乙兩類，其分類的依據是藥品的
藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的
