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藥品委托生產的中清和審批程序是

A、委托方向所在地省級藥品監督管理局提交藥品委托生產申請和完整資料
B、省級藥品監督管理局負責組織對受托方進行考核
C、省級藥品監督管理局對收到的企業藥品委托生產申請和完整資料進行考核，合格后報國家藥品監督管理局審批
D、委托方所在省級藥品監督管理局收到委托方應提交的跨省級委托生產的申請及有關資料簽署意見后，將全部資料轉受托方所在地省級藥品監督管理局
E、受托方所在地省級藥品監督管理局完成受托方的考核并簽署意見，報國家藥品監督管理局審批，符合規定的向委托雙方發放《藥委托生產批件》