備用設備至少()檢修一次,輪休周期與運用設備相同,并經常保持良好狀態。
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根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定,申請進口的藥品,未在生產國家或者地區獲得上市許可的
應設立專門貨架或專柜,并按規定擺放藥品的是
藥品不良反應是指
根據《中華人民共和國藥品管理法》,藥品生產企業可以
批準文號是“衛妝特字(年份)第0000號”的是