1 . 阿卡波糖
.../a>與對氨基苯甲酸(合成二氫葉酸的原料)抑制細菌二氫葉酸合成酶等。2競爭性抑制劑的結構特征①底物類似物例如，α -葡糖苷酶抑制劑如阿卡波糖(acarbose)(伏格列波糖)voglibose(和米格列醇)Miglitol(②過渡態類似物如苯甲酰丙氨醛是胰凝乳蛋白酶的過渡態抑制劑。③其它化合物有些化合物.
2 . 如阿米波斯
抑制劑是降糖藥開發的另一個重要方向，如阿米波斯（Acarbose）是來自微生物的一種多糖，與腸內的淀粉及α-葡萄糖
3 . 拜糖平
與國內臨床常用的另一種α-葡萄糖苷酶抑制劑——拜糖平(acarbose)的抑制作用機理不同,米格列醇是一種假單糖α-葡萄糖苷酶抑制劑,即直接抑制將多糖降解為小腸易于.
4 . 阿卡糖
...結構上可分為兩組，第一組氮原子在環上有野尻霉素(nojirimycin)、半乳糖苷酶抑素(galactostatin)、寡糖酶抑素(oligostatin)等。第二組氮原子在環外，如阿卡糖(acarbose)，validoxylamine A、B，有效霉素A、B(海藻糖苷酶抑制劑)等，從抑制酶范圍上看，它包括了部分α -葡萄糖苷酶抑制劑、半乳糖酶抑制劑、唾液.
